臨床研究・治験支援システムCT-PortalCT-PORTAL
臨床研究・治験支援システム
「CT-Portal」とは
治験と臨床研究に関わる業務を１つのシステムで円滑にサポートするために開発されました。 CT-Portalを使用することで、治験と臨床研究の業務の統合が可能になる他、多くの情報を可視化、担当者間 で共有することができるため、効率的かつ正確な業務を遂行することが可能になります。
事務局業務の省力化・スピード化を目に見える形で！
実施中の治験・臨床研究の管理、治験依頼者・研究申請者との書類の授受、審査委員会の管理、その書類作成等々、事務局業務は広範囲におよぶ中で、治験の審議件数は月々によって増減があり、臨床研究の申請件数は増える一方です。CT-Portalによりルーチンワークを自動化することにより、審議 件数・申請件数の増減による業務の量の変化を吸収します。
利便性と安全性を両立したペーパレス化を実現！
事務局業務の効率化の手段の１つは「委員会の電子化」、すなわち電子の審議資料を審査委員に配布し、閲覧してもらい、委員会後には破棄をする、というプロセスの実現です。審査委員が電子の審議 資料を快適かつスピーディに閲覧できると同時に、審議資料の機密性がきちんと守られる仕組みを 一連の事務局業務の延長線上で提供するのが、CT-Portalです。
レギュレーションの遵守を少ない労力で確実に！
臨床研究の倫理申請、継続審査（実施状況報告等）の業務に求められること、それは情報の正確性と手続きの確実性、そして今最も注目すべきなのが申請者による「アクセシビリティ」です。「申請って何を したら良いかわからない」、「手続きが面倒～！」といった申請者に対して、容易でわかりやすい申請方法 （ウェブ申請）を提供し、なおかつその正確性・確実性の一翼を担うのが、CT-Portalです。
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